PG化验所的质量控制体系详解

基因检测结果直接关系到客户的健康决策，质量控制是实验室工作的重中之重。香港PG化验所建立了覆盖检测全流程的质量控制体系，确保每一份报告的准确性和可靠性。

样本接收阶段：实验室收到样本后，首先核对样本编号、样本类型、采样时间等信息，检查样本是否有溶血、污染等异常情况。不合格样本将通知重新采样，不进入检测流程。

核酸提取阶段：DNA提取使用经过验证的试剂盒，每批次提取均设置空白对照，监控提取过程是否存在污染。提取后的DNA通过浓度和纯度检测，质量达标后方可进入下一步。

扩增检测阶段：PCR扩增在独立区域进行，每批次实验均设置阳性对照、阴性对照和空白对照。阳性对照用于验证检测体系有效性，阴性对照用于监测污染。对照结果异常时，整批次实验重新进行。

测序分析阶段：Sanger测序结果经过专业软件分析和技术人员人工复核。对于临界结果或异常图谱，进行重复实验验证。测序质量值不达标的样本重新测序。

报告审核阶段：检测报告实行双人审核制度，初级技术人员完成检测后，由资深审核员复核实验数据和结论，确认无误后签字发出。

此外，PG化验所定期参加外部质量评估计划，将检测结果与其他实验室进行比对，持续监控检测质量。客户在PG化验所官网www.pghuayansuo.com查询到的每份报告，都经过了上述严格的质控流程。